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您最后讲到有个技术能将自体CAR-T秒变成通用型CAR-T产品，这个技术能不能详细再讲讲？
李俊
通用型CAR-T
自体CAR-T
2023-04-21
简单的说，如果我们现在有一款自体CAR-T针对一个新型的靶点，不管是蛋白还是多肽靶点，只要你有对应的抗体，可以用于自体CAR-T，做自体CAR-T产品的，我们可以通过同时过表达我们的滞留抗体，就可以实现它在异体中的使用，所以这个改造是非常简便的，我们戏称它为秒变，就是你现在不要只表达一个你的CAR，再加上一个我们能够提供的滞留抗体序列，它就可以保证异体上面是安全而且疗效是非常好的，甚至远远超出了自体CAR-T的战斗力。
从数据上来说，现在你们异体CAR-T跟自体CAR-T效果对比如何？
李俊
自体CAR-T
异体CAR-T
2023-04-21
如果从自体CAR-T的临床数据来说，我们通用型的CAR-T不比它差，甚至是优秀的，当然这个样本量还是相对比较少，但有一点，很多患者都是做过自体CAR-T后复发的，在我们这仍旧能够有很好的获益，我们获益的百分比也是高于自体CAR-T产品的，虽然样本量很小，可能还是跟健康的细胞来源以及我们的TCR滞留给CAR-T的赋能这些因素有关。
你们细胞治疗的差异化体现在哪些方面？
李俊
细胞治疗
方德门达
2023-04-21
我们方德门达是专注于通用型，现货型CAR-T细胞疗法，以后也希望能够对TCR-T通用型有所探索。首先我们希望能够从商业逻辑上能够帮助自己，也是帮助行业能够实现CAR-T药物的可及性，降低治疗费用，能够让更广泛的患者群体能够用得起这个药，所以我们这几年也就是执着于探索我们非常独特的非基因编辑的通用型CAR-T技术。
你们细胞治疗的差异化体现在哪些方面？
金华君
细胞治疗
2023-04-21
我们君赛是专注于做实体肿瘤TIL细胞新药和新疗法的开发。
我们TIL的差异化主要体现在临床方案里面，我们TIL细胞可以在治疗的时候不需要提前进行大剂量的预处理，即清零级别预处理，然后细胞输注完之后是不用再补充注射白介素2，这是我们天然TIL细胞的特点。
第二个特点，我们也在开发基因修饰的TIL细胞的药物，基因修饰的方式我们是用一个非病毒载体进行基因改造，这样的目的主要是降低成本，还有降低野生型病毒的安全性的顾虑。
基因治疗和小分子药物的研发周期相比有什么不同？
董文吉
小分子药物
基因治疗
2022-12-16
其实咱们回过头来看，像蓝鸟做的那款药，其实从1992年就开始做，DMD肖老师也是从九几年开始做。所以我们现在看到的可能是一种假象，是因为我们基于国际上很多人对病已经了解得非常清晰的前提下，站在巨人的肩膀上，我们都是从这开始算起。现在大家都是这样计算时间，如果这样计算时间，我同意大家的看法。如果在疾病机制都很清晰的情况下，在国内走得很顺，五六年的时间可能能够做到，还要再压缩这种可能性是非常小。
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