不同晶型有不同表现方式，一般来说不同晶型熔点有明显差异，也有个别差异不大。

很多人都有这个疑惑，晶体在溶解以前有许多和制剂相关的性质，比如稳定性、堆密度和流动性等等，这些继而会影响溶解行为，速度和快慢从严格来说其实差不多，但是你在体内不一定完全达到，所以会有不同晶体溶解度的差异。为什么要做晶型研究就是这个出发点，除了理化性质以外还会影响疗效。

说到差异化，其实我们和有的团队在合作，从辅料、制剂等角度，包括有的在做合成工艺路线，我们在做有的合成工艺比较强的团队在合作的时候，他们做合成我们做晶体，这也是个差异化，我们在这方面技术不错，在立项也会做考虑。

我们先找到关键技术再去做相应产品，结合整个团队本身基础和特点还有国家的医药环境，包括集采，差异化从技术层面的门槛，从产品市场这个点进行差异化，双重立项，我们一些在研的项目都是从这方面开始考虑的。

药物晶体过程我们认为研究的核心是药物晶体，因为我们有80-90%的药物都是以固体形式存在的，其实应该分为两部分，第一个是药物固态化系统，研究药物晶体的堆砌方式和理化性质，研究规律，第二部分就是依据这个规律来设计并产业化，所以合起来叫药物晶体工程。溶剂残留问题啊，堆密度等等李院长应该比较熟悉。

2005年从天津大学博士毕业后做了两年的博士后，本身对药来说我其实是半路出家，之前一直学的是化学工程，07年有机会去了苏州诺华工作，08年6月直到10年就在上海诺华进行处方前研究，10年有个机会调到了上海医药研究院，大概有3年的时间都在那边。随后华东理工刚好有个机会，我们整个团队就调到了那边的药学院，已经是第九个年头了。可能从企业工作过的人再到高校和普通老师会思考角度不一样，我们一直在做药物平台技术，我们算是物理药剂学，也有工业结晶背景。经费来源有80%左右和企业合作得来的，全国许多上市企业基本上都和我们有合作，接触的品种也非常多，相对来说晶体其实是个小众的研究领域，同一个品种好多企业也不太一样，所以我们这个团队现在比较稳定，大概有4、5个教师，30个左右的研究生和科研人员，我们不仅做自主研发也给企业提供服务，包括创新药企业和仿制药企业。