现在是其实从我所了解到的，从一些大的 cmc ，或者一些独立这一块，其实大家仍然在ADC，基本上说你不是做ADC的，都不好意思说自己做创新或者做大分子了。所以就但是这个还是因为它本身的药效。其实这一波的 ADC，其实从 2017 年开始的，从那个第一个药 2010 年测试到 2017 年上市，就是然后 CTR 这个抗体在连续也是获批，导致就是这一波其实真正是 2017 年才开始的，尤其就是目前那个这两年的其实不是今年的 esco 的那 DS 801 的那个经验的数据。其实这两年 DS 801一直在刷新大家的眼球，它的药效非常非常好。所以其实可能这一波大家也是看到了ADC的一些非常大的疗效的优势。但是刚才波总问了，就是它的局限性，其实DS 801的局限性，就是当时 melotag 就是 feeder 的那个药测试的原因就是毒性大，窗口在，它一直是疗效和药效的一个平衡，所以大家一直在努力，看怎么样才能把这个矛盾给解决掉。

 

因为这个 ADC 刚才问到了怎么样评价它竞争力，那就要从其实 ADC 本身的组成来谈。刚才李景荣老师刚才也说了，就是说其实 ADC 其实是蛮困难的，它基本上包括了四个要素，就是 ADC 首推 anybody 是 drag， drag 就是小分子的读数，然后是通过 link 去把读数和那个anybody的连起来，还有偶联的方式。所以其实它是 100 多年前就提出了这个概念，大概 50 年代才实现了，把小分子偶联到多抗上面去。2020年才实现了，就是说第一个要获批，就是刚才说的 melotag，17 年就退市。因为它毒性大，所以其实这个 ADC 还是蛮坎坷的。

 

你说就是如何评价就是现在如果说大家都做，如果是没有一个长期积累，沉淀。其实你是目前来说是不好去评判说，没经过临床验证，你不好评判说谁的竞争力更强。现在还说实话包括礼新，你需要经过临床的洗礼的。这是这是我的看法吧。