我现在给大家介绍一下我们在美国的这个这家biotech公司，2014年我们在西雅图建立起来，我过去以后一个科学家一个科学家的请，然后从买二手的设备、二手的这个办公家具和实验设备设施开始。确实2014年去的时候，m 景在西雅图的这个赛体要关，bms 在西雅图的赛体要关，所以我们很快就把我们科学家团队就建立起来，就开始做这个抗体的研究。当时我们就很明确，我们只做肿瘤，就在一个点上寻求突破，聚焦我们突破前沿的可能性，这是我们这个西雅图公司的基本情况。

 

我们2015年提出了要做一个基于肿瘤的靶向治疗，激发针对肿瘤的针对性的免疫的激发肽来攻击肿瘤这样一个理论背景，我们提出的理论假设来构建我们的抗体。希望在临床上构建一个能获得突破性疗效的治疗药物。其实刚才康博士已经讲到一个很有意思的事情，就是讲我们肿瘤微环境。那么其实在肿瘤里面我们会看到免疫系统攻击肿瘤有这么几种情况，第一种情况呢，就是里面这肿瘤微环境里面有T 细胞，要么耗竭了，要么不认识所以对肿瘤的攻击也是不够的。还有一种情况，我们就是看到肿瘤环境里面几乎没有T细胞，这种情况呢自然对肿瘤没有攻击。

 

那么我们现在像 PD1这样一类的抗体，我们是基于在肿瘤环境里面有T细胞，而且有认识肿瘤的T细胞，我们激发它，然后让他有退行的攻击。那么ctr4这样的抗体呢，一个说法是说我能够激发非肿瘤环境的在淋巴结，在我们的免疫器官里面，对肿瘤可能有特异性识别，有特异性攻击的肿瘤特异性的T细胞扩大他的这个raptor。然后使得克隆多样性能够更多的去攻击肿瘤=细胞。所以这些我们慢慢的接着往一个方向走，我们考虑的是说我们能不能把T细胞，不认识肿瘤的T细胞把它激活，激活以后让他保持活性，然后让他迁移，然后让他浸润到种类微环境里面，然后再让他杀伤肿瘤。大致有这样三个很重要的功能模块，那么我们都要去控制这样的功能模块，使得我们的整个免疫系统能够去攻击肿瘤，然后让攻击肿瘤最有力的T细胞源源不断的被激发，源源不断的被疏松到肿瘤微环境，而且持续的攻击肿瘤细胞。

 

基于这样，我们做了我们这样一个叫做dontin抗体的一个平台，像什么呢，我们做了marteni的这样一个图，看上去非常有意思，长得就像钢铁侠。