我说点我的想法，其实我在方向上我是很认同魏老师的这个想法的。没有说。说我们从我们的产品线来讲的话，我们在中科院的时候做了很多外壳改造的这个文章，包括我们的联合贺礼组都有做。但是做来做去发现，如果是溶瘤病毒的话，最好不要去动它天然的属性，比如说它第一波感染或者靶向肿瘤的这种特性，它最后感染进去。以五星血晶腺病毒为例的话，它现在目前已经探知明了的这个受体就有，这些六七个受体就足以让它能够死板识别肿瘤细胞。所以在外壳上面，我们没有去太多的去干预或去设计。那么从国内外的这个研究态室来看的话呢，牛津大学有一个组就是出来一个团队，他呢他搞了一个腺病毒，她去用不同的血型的腺病毒都进行杂交，最后得到了一个结果是什么呢？就是它在那个外壳上面确实有得到一个重组跟改造。那么重组改造的话推对那个结障癌细胞，它比五星血晶性腺病毒，它的这个杀伤能力提高了 9 到 100 倍，这个效果还是很显著的。但是他发现他打到人体里面去了之后，他这个综合抗体水平是会上来的，也就是你改造的东西其实对于他我刚才讲的一个两个属性，其实第一个属性是他的死板，第二个属性就是说它引起集体的负反馈，feedback这种方面它肯定也是会更多的。你感到它最外我刚才讲了前一段时间讲说腺病毒，它之所以引起这个抗药抗体或者中和抗体，主要的一点就是他第一次到了外周血里面去，我们知道有 igm IGG 补体，还有相关的其他的这个肝里面的一些，包括那个很多巨噬细胞类的都有相关的受体，那么这种情况下的话他会刺激带来新的问题，会不会有这种事情？这个我觉得值得是研究的。到目前为止，那个公司当时吹捧的时候在临床前把 8.86 亿美金在 2016 年的 12 月份就卖给施贵宝了。那么还早临床到现在为止我们并没有看到很大的动静，而在我们现本的领域也是非常通过改造外壳，然后进入到临床一直在好多个管线在做当目目前没看到很多的就是重大的突破，这是这样的这这样的一个观点，到时候其他的没有改造外壳的带着搭载一些基因或者转入水平上进行调控这个溶瘤病毒的一些管线了，在临床上倒是走得如火如荼。还走得比较好。