现在特别CDMO企业都开始往这块转，有比较好的比如九洲药业，大家也在考虑建立晶体工程团队，CRO这一块呢有专门做晶体的公司，大家可能也清楚，包括广东也有，深圳也有类似公司，大的CRO公司内部也有晶体工程团队，我理解的是他们主要还是工作量问题，因为晶型有些投入和你的产出显现不出来，你按照固定程序去做呢，有些工作不容易显现出来，是这样的一个情况。我们自己的合作模式，很简单，一种就是共同开发，大家一起改进，当然这个知识产权就共同持有，第二种就是全委托，企业觉得有挑战性的可以委托我们来做，也有通过我们咨询的形式，因为我们团队容量有限，每年只能做一定的量，很多企业找到我们没有那么多力量分出来就只能采取这样的形式，我们也在找优质伙伴在建立联合实验室，给企业解决更多问题。现在我们在探讨的另一个模式就是帮助企业建立团队，帮你培训并建立平台，包括硬件软件，这样的话我们可以服务更多企业，定期给团队培训，你们也可以来我们实验室进行培训，每年派人过来，现在因为疫情估计比较麻烦，大概是这么个情况。钱的话我们收的费用不高，远低于CRO公司，因为我们自己也要挑选项目，重复性就不会做了，主要是需要有挑战性的，我们对外也做测试，收的费用也不高，但是我们还是希望能有一些比较优质的企业来合作，比如更多项目，这样可以一直固定合作，特别是重视晶体工程的。

粉体学起始于结晶，后端再是它的力度控制或是表面粗糙程度的控制，还有分喷雾干燥，超临界等等，有很多种我们叫粒径控制的工艺。关键在于我刚说到的晶体你要做好，之后再考虑研磨的方式。

吸入制剂的API在国内实际上没有厂家专注做这个，现在国内一些吸入制剂大的厂家像天晴都是供自己使用，国外大的专注于这方面的也不多，像西班牙的INKE，印度的Cipla和意大利的STERLING等，其他就不是特别多了。吸入制剂的API剂量都非常小，可能就是几十微克，1-200微克，所以呢它的需求也不是特别大，对于我们来说，他的商业模式其实就是做全球的注册和销售，一个多品种小产能的进行全球注册销售，整个研发、生产和注册都是要既有合规的东西也要有技术含量。

不同晶型有不同表现方式，一般来说不同晶型熔点有明显差异，也有个别差异不大。

很多人都有这个疑惑，晶体在溶解以前有许多和制剂相关的性质，比如稳定性、堆密度和流动性等等，这些继而会影响溶解行为，速度和快慢从严格来说其实差不多，但是你在体内不一定完全达到，所以会有不同晶体溶解度的差异。为什么要做晶型研究就是这个出发点，除了理化性质以外还会影响疗效。

说到差异化，其实我们和有的团队在合作，从辅料、制剂等角度，包括有的在做合成工艺路线，我们在做有的合成工艺比较强的团队在合作的时候，他们做合成我们做晶体，这也是个差异化，我们在这方面技术不错，在立项也会做考虑。