就是我们在研究外泌体的过程当中，我刚刚说的我们最早关注的其实就是克亚蒂斯那家公司，它通过在这个外泌体表面去 display 这个功能蛋白，叫工程化外泌体，那去实现一些特异的靶向功能，受体激活等等这样的一个工作。那实际上也有通过我们跟项目大学有合作，这个去用外泌体去 loading 阿霉素。那我觉得这两个是有一个本质不同的，因为通过外泌体去 loading 一些 chemical 或者 sra 或者一些小的 drag 这个过程。其实我们实际在做实验的过程当中，我们发现有个问题，其实这这个这个问题就是涉及到工艺的问题。那因为假如我们的 chemical 是比较昂贵的一个物质，那其实这种漏定量是不高的，比如说我们的浓液中我们 100 个分子，那可能我们让外泌体饱和之后，因为外泌体的数量很少，那分子的浓度都是按摩尔来计算的，都是 10 到 20 几次方按摩尔来计算的。那实际上外泌体的浓度是达不到这个只有大概 8 次方 9 次方这样的一个量级，所以它 loading 装载量不高，就会造成这个你的你的 loading 的就是装载的分子也好，RNA也好，它会这种效率会比较低，会有一些浪费。但是如果工程化外泌体往往是通过对这个母细胞系就是这种 stable saline 去进行公众化改造。那这样的一个改造之后的这个产生出来的外泌体，它表面上就会带有你想要的功能蛋白，甚至我们进一步去拓展。我们把这个外泌体把整个细胞的这个memory ，在它分辨完之后，MT之后，把它 memory 把它膜整个全膜囊泡系统给它提取出来。那提取出来之后，我们再用一定的方式这样一定的方式，那我们再给它折叠重新折叠，实际上这种效率的话会更高。那你的外泌体就是这种在 cmc 在工艺这块就可能会更好。我觉得这个可能是一个比较大的一个区别。