其实最近的好几年，随着各方面的一些 enabling technology 的这个水平的提升，其实多组学的研究是非常流行的。那么外泌体也是你可以把它当成一个美颜相机，因为它把很多的标注物给富集起来了，然后也保护起来了，这才稳定性上面是有很大的优势的。那么在这个基础上面，去富集里面的生物标志物去做很多的组学的，无论是小核酸组的、转录组的，还是做这个蛋白质组、代写组等等一系列的工作。那么可以说是找到了很多这个肿瘤进展的机制，包括在像阿兹海默症这样的这个我们通常认为的一个主流的假设 beta 淀粉样蛋白的病态的聚集，也发现通过机制就这样，就是它一个细胞把这个 beta 的 aggregation 转移到另外的细胞当中。那这是我认为无论是在肿瘤还是在方面的从机制上面能够看到的这样的一个很大的突破。那么我们怎么去逆向的工程去找到这里面的一些 Python 然后去做一些工程化编辑，我也是有一些自己的一些看法。我认为首先还是要确定好您做这个 外泌体治疗是去针对哪个疾病的，它的微观环境是什么，因为您希望它是能够有利用好它的。这个没有免疫 H 的这个优点就归槽效应优点。但是它的微观环境这个疾病微观环境往往决定了它是不是能够形成一个这个靶向这样的一个效应。这是第一点。第二点是关于刚刚我看到评论区有一位同志这个提出了一个问题，关于脂质体，其实它的这些工程化的编辑已经做了很多了。那么其实在外泌体方面，除了这个人员的外泌体一些 synthetic EV ，包括和一些其他脂质体的一些融合体的研究，在全世界范围内也有很多的这个研究。那么他可以更好地利用一些比如说脂质体上面的一些空间去做一些靶向，那么也应用好本身 EV 它的优势，那么这个也是可以借鉴的一个地方。那么第三点，关于比如说主持人问到了这个血脑屏障的问题，我们现在所了解的还非常的有限。比如说我们能够知道外泌体，它是能够通过血脑屏障也看到了在一些小鼠模型上面看到它的一些具体的机。但是从 CS 系统到 prefer blood 这个外周血系统出来和从外周血要重新要回到 DNS 系统，测试了两个完全不同的一个两个不同的概念。那么还有很多的机制研究要去做才能够去真正的uncover ，比如说外泌体怎么工程化去导向到这个就是系统里面做治疗这方面活动，因为可针对的伦理，还有包括危害性等等这一系列，要做的这个工作还是非常非常多的。国外泌体这样非常的有潜力，但是还有很多的这工作需要广大的这个基础研究的临床转化工业界朋友们一起来做，谢谢。